Европейская Комиссия планирует подвести итоги по координации процессов в пострегистрационный период. Это должно произойти в ходе очередного заседания компетентных органов по REACH и CLP в Каракале, которое состоится в конце марта.
Выступая на официальном семинаре в Брюсселе, организованном Европейским советом химической промышленности (Cefic), Кэтлин Хэндрикс, из REACH-сообщества при DG Enterprise, выделила противоречивые заявления о химическом законодательстве, а также обратила особое внимание на несогласие государств-членов ЕС с европейским законодательством касательно пострегистрационного периода.
Она отметила, что требования государств-членов и Еврокомиссии вполне могут сосуществовать, а в некоторых случаях и пересекаться. Но признала, что на данный момент она не в состоянии объяснить, каким образом исполнительные органы ЕС планируют решать возможные проблемы.
Один из участников конференции спросил о мнении Комиссии по вопросу очевидного совпадения между такими значимыми процессами, как Authorisation (запрос на авторизацию) и Restriction (ограничения). Госпожа Хэндрикс пояснила, что в некоторых случаях регистранты стран ЕС считают более целесообразным подать запрос на авторизацию вещества, так как это, по их мнению, означает меньший объем работы. При этом процесс ограничения является более щадящим, так как всегда есть возможность дальше использовать химические вещества. Под ограничения попадает только опасное для человека и окружающей среды использование веществ.
Комиссия ЕС обязуется проводить своего рода анализ, и по возможности предлагать предприятиям наилучший в данной ситуации вариант – Запрос на Авторизацию или Ограничение. Процессы авторизации и ограничения совместно дополняют друг друга в устранении рисков. «Они не должны противоречить друг другу. Но стоит отметить, что ограничение может быть более сложным процессом, чем полный запрет», - добавила госпожа Хендрикс.
Введение данных процессов находится на начальной стадии, и ЕХА внимательно следит за правильностью их исполнения.
Следующая конференция по вопросу координации процессов Авторизации и Ограничения, а также касающаяся планов Европейского Химического Агентства на пострегистрационный период, состоится 21-23 марта в Каракале.